藏敬五:强强联合,开创医药新领域

臧敬五:天境生物联手MacroGenics创新药,开启新征程

臧敬五:强强联合,开创医药新领域

臧敬五:天境生物携手国际制药巨头并跑,驰骋创新轨道

2019年7月11日,天境生物与美国肿瘤免疫领域领先的创新抗体生物医药公司 MacroGenics就enoblituzumab的开发及商业化达成合作协议。本次协议双方是针对B7-H3靶点的一款经过免疫分子优化的全新单克隆抗体Enoblituzumab展开的合作。

新的举措开创新辉煌

天境生物是一家聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司。目前,汇聚了一群深耕新药领域多年以及具有全球研发和管理经验团队的天境生物,凭借着自身对产品定位和要求始终在“First-in-Class” 或“Best-in-Class”,且在靶点生物学、抗体分子工程研发及转化医学研究上的优势,正快速推进已建立了具有国际竞争力的20多个创新生物药项目管线。

此次天境生物与MacroGenics合作是关于B7-H3靶点的全新单克隆抗体Enoblituzumab。而代表全球领先的针对B7家族免疫调节蛋白、具有Fc优化功能的单克隆抗体Enoblituzumab,目前正处于临床研发阶段,且在全球还尚无此类药物获批。因其具有肿瘤免疫创新药的潜力,天境生物非常看好Enoblituzumab发展前景,并将全力以赴推动该项目在大中华区的开发进程以及协助推进全球研发计划。天境生物首席执行官臧敬五博士表示:“引进enoblituzumab是进一步加强了我们临床阶段肿瘤创新药管线及其竞争力。”

携手共进,打造创新升级

凭借其出色的业绩,以及在肿瘤免疫领域开发创新产品的能力和开拓大中华地区蓬勃发展的新药市场的优势,天境生物此次与MacroGenics合作,获得将在大中华区域主导enoblituzumab的临床开发及销售,并参与MacroGenics主导的全球临床研发。

MacroGenics总裁兼首席执行官Scott Koening博士也表示:“我们非常高兴与天境生物合作,以此确保enoblituzumab的开发进度,同时拓展更多的适应症。这样也是帮助实现我们一贯的目标,即将高度创新的药物带给更多患者以及填补未被满足的医疗需求,天境生物是我们理想的合作伙伴。”

不畏艰险创佳绩 砥砺奋进再扬帆

天境生物在创新的道路上一路高歌猛进,始终聚焦于具有“全球首创”和“同类最优”潜力的创新生物药,并通过独特的“双轮驱动”策略,建立可快速面向市场的“中国管线”,以及具有突破性潜力的“全球管线”。当下正迅速发展的天境生物,已成为具有综合实力的生物制药公司。为实现持续开发创新生物药,在中美两国开展临床研究,填补中国及全球尚未满足的临床治疗需求,服务于中国市场的愿景,天境生物在研发领域不断深耕。其产品管线包含了在美国及中国开展的、处于临床一期至三期阶段的创新药项目,并以核心创新竞争力为策略导向,选择引进已完成Ⅰ期及II期临床试验,以及开发了具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”药物潜力的7个项目进入临床阶段。

目前,实力强大且不断发展的天境生物,成功吸引了众多行业优秀人才,加之其不断的与全球知名公司展开合作,国际竞争力在逐渐提升,立足国际合作创新指日可待。天境生物还将继续在全球寻找合作伙伴,为全球的肿瘤患者提供更精准的医疗治疗产品,造福肿瘤患者。

藏敬五:天境生物携手国际制药巨头并跑,驰骋创新轨道

臧敬五:天境生物联手MacroGenics创新药,开启新征程

臧敬五:强强联合,开创医药新领域

臧敬五:天境生物携手国际制药巨头并跑,驰骋创新轨道

2019年7月11日,天境生物与美国肿瘤免疫领域领先的创新抗体生物医药公司 MacroGenics就enoblituzumab的开发及商业化达成合作协议。本次协议双方是针对B7-H3靶点的一款经过免疫分子优化的全新单克隆抗体Enoblituzumab展开的合作。

新的举措开创新辉煌

天境生物是一家聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司。目前,汇聚了一群深耕新药领域多年以及具有全球研发和管理经验团队的天境生物,凭借着自身对产品定位和要求始终在“First-in-Class” 或“Best-in-Class”,且在靶点生物学、抗体分子工程研发及转化医学研究上的优势,正快速推进已建立了具有国际竞争力的20多个创新生物药项目管线。

此次天境生物与MacroGenics合作是关于B7-H3靶点的全新单克隆抗体Enoblituzumab。而代表全球领先的针对B7家族免疫调节蛋白、具有Fc优化功能的单克隆抗体Enoblituzumab,目前正处于临床研发阶段,且在全球还尚无此类药物获批。因其具有肿瘤免疫创新药的潜力,天境生物非常看好Enoblituzumab发展前景,并将全力以赴推动该项目在大中华区的开发进程以及协助推进全球研发计划。天境生物首席执行官臧敬五博士表示:“引进enoblituzumab是进一步加强了我们临床阶段肿瘤创新药管线及其竞争力。”

携手共进,打造创新升级

凭借其出色的业绩,以及在肿瘤免疫领域开发创新产品的能力和开拓大中华地区蓬勃发展的新药市场的优势,天境生物此次与MacroGenics合作,获得将在大中华区域主导enoblituzumab的临床开发及销售,并参与MacroGenics主导的全球临床研发。

MacroGenics总裁兼首席执行官Scott Koening博士也表示:“我们非常高兴与天境生物合作,以此确保enoblituzumab的开发进度,同时拓展更多的适应症。这样也是帮助实现我们一贯的目标,即将高度创新的药物带给更多患者以及填补未被满足的医疗需求,天境生物是我们理想的合作伙伴。”

不畏艰险创佳绩 砥砺奋进再扬帆

天境生物在创新的道路上一路高歌猛进,始终聚焦于具有“全球首创”和“同类最优”潜力的创新生物药,并通过独特的“双轮驱动”策略,建立可快速面向市场的“中国管线”,以及具有突破性潜力的“全球管线”。当下正迅速发展的天境生物,已成为具有综合实力的生物制药公司。为实现持续开发创新生物药,在中美两国开展临床研究,填补中国及全球尚未满足的临床治疗需求,服务于中国市场的愿景,天境生物在研发领域不断深耕。其产品管线包含了在美国及中国开展的、处于临床一期至三期阶段的创新药项目,并以核心创新竞争力为策略导向,选择引进已完成Ⅰ期及II期临床试验,以及开发了具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”药物潜力的7个项目进入临床阶段。

目前,实力强大且不断发展的天境生物,成功吸引了众多行业优秀人才,加之其不断的与全球知名公司展开合作,国际竞争力在逐渐提升,立足国际合作创新指日可待。天境生物还将继续在全球寻找合作伙伴,为全球的肿瘤患者提供更精准的医疗治疗产品,造福肿瘤患者。

藏敬五:天境生物以骄人之姿,立足创新药企

当下,中国的新药行业正处于起步阶段,而国务院办公厅发布的《国家组织药品集中采购和使用试点方案》更宣告了医药市场已迎来洗牌时刻。“4+7带量采购”名单揭晓,导致医药股开始暴跌,整个药品产业链的中游企业,利润受到严重压缩。医药行业在这个时代的机遇从估值泡沫期逐步降温回归理性,钱多、高估值的时代已经过去,科创板成为时下药企融资的主要来源。

立足创新领域,深植药企市场

“4+7带量采购”引起的行业动荡很大。“国家政策倒逼企业转型”展开,中国的生物制药很可能真要从“假创新”迈入“真创新”时代。药企行业开始意识到,不做创新是没有出路的。

如今,全球新药研发层出不穷,致力于开发最具创新力的药物公司——天境生物当即在药企行业中崭露头角。天境生物专注于富有临床开发潜力和终端市场效益的肿瘤免疫和自身免疫治疗领域,更以核心创新竞争力为策略导向,打造具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的“全球管线”和“中国管线”。“创新”才是新药研发的最关键因素。而只做全球最好的创新,既是臧敬五博士和他的团队成立天境生物的初衷,也是天境人不断前行的动力。发展至今,天境生物的国内外研发管线就近20个,还推动7项具有Best-in-Class及First-in-Class潜力的产品进入临床阶段,并逐渐深耕于药企市场。

科技创新推动企业发展

新药市场的研发主体正慢慢从仿制药向创新药转变,国内生物药市场潜力巨大。针对当前中国市场,天境生物通过授权合作引进了具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力、并处于临床阶段的创新药物。这些产品在中国市场上不仅具有创新竞争力,也拥有可控的开发风险。而天境生物与其合作伙伴共同探索开发创新药物的同时,还与其成功建立了国际合作经验和良好的伙伴关系。基于自身成功的项目引进经验和强大的产品开发能力,天境生物在国际上被业内视为开发中国市场的理想合作伙伴。目前,天境生物就战略合作伙伴包括国际知名医药企业,例如德国MorphoSys、韩国Genexine和瑞士Ferring。

做为全球开发策略和管线优化的一部分,天境生物会通过对外授权许可自主研发的产品和与合作伙伴联合开发其全球管线的方式来优化天境生物自身的产品线。并预期在2021年开始实现产品销售收入之前,通过对外授权许可或共同开发交易拓展天境生物的收入来源。

求索进取,护佑众生

“持续开发创新生物药,填补全球尚未满足的临床治疗需求,改善患者生活质量” 一直以来都是天境生物的使命。在科创板不断完善的条件下,天境生物的最终目的是通过自身的管理、技术团队的高效合作、结合CDMO的专长、在保证产品质量的同时,尽可能缩短其研发时间、降低其研发成本为患者提供安全有效、价格合理的药品,为全球患者带去福音!

藏敬五:坚持科技创新引领,提升企业自主创新力

当下,中国的新药行业正处于起步阶段,而国务院办公厅发布的《国家组织药品集中采购和使用试点方案》更宣告了医药市场已迎来洗牌时刻。“4+7带量采购”名单揭晓,导致医药股开始暴跌,整个药品产业链的中游企业,利润受到严重压缩。医药行业在这个时代的机遇从估值泡沫期逐步降温回归理性,钱多、高估值的时代已经过去,科创板成为时下药企融资的主要来源。

立足创新领域,深植药企市场

“4+7带量采购”引起的行业动荡很大。“国家政策倒逼企业转型”展开,中国的生物制药很可能真要从“假创新”迈入“真创新”时代。药企行业开始意识到,不做创新是没有出路的。

如今,全球新药研发层出不穷,致力于开发最具创新力的药物公司——天境生物当即在药企行业中崭露头角。天境生物专注于富有临床开发潜力和终端市场效益的肿瘤免疫和自身免疫治疗领域,更以核心创新竞争力为策略导向,打造具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的“全球管线”和“中国管线”。“创新”才是新药研发的最关键因素。而只做全球最好的创新,既是臧敬五博士和他的团队成立天境生物的初衷,也是天境人不断前行的动力。发展至今,天境生物的国内外研发管线就近20个,还推动7项具有Best-in-Class及First-in-Class潜力的产品进入临床阶段,并逐渐深耕于药企市场。

科技创新推动企业发展

新药市场的研发主体正慢慢从仿制药向创新药转变,国内生物药市场潜力巨大。针对当前中国市场,天境生物通过授权合作引进了具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力、并处于临床阶段的创新药物。这些产品在中国市场上不仅具有创新竞争力,也拥有可控的开发风险。而天境生物与其合作伙伴共同探索开发创新药物的同时,还与其成功建立了国际合作经验和良好的伙伴关系。基于自身成功的项目引进经验和强大的产品开发能力,天境生物在国际上被业内视为开发中国市场的理想合作伙伴。目前,天境生物就战略合作伙伴包括国际知名医药企业,例如德国MorphoSys、韩国Genexine和瑞士Ferring。

做为全球开发策略和管线优化的一部分,天境生物会通过对外授权许可自主研发的产品和与合作伙伴联合开发其全球管线的方式来优化天境生物自身的产品线。并预期在2021年开始实现产品销售收入之前,通过对外授权许可或共同开发交易拓展天境生物的收入来源。

求索进取,护佑众生

“持续开发创新生物药,填补全球尚未满足的临床治疗需求,改善患者生活质量” 一直以来都是天境生物的使命。在科创板不断完善的条件下,天境生物的最终目的是通过自身的管理、技术团队的高效合作、结合CDMO的专长、在保证产品质量的同时,尽可能缩短其研发时间、降低其研发成本为患者提供安全有效、价格合理的药品,为全球患者带去福音!

藏敬五:药企行业面临洗牌,所谓“创新”被挑战

当下,中国的新药行业正处于起步阶段,而国务院办公厅发布的《国家组织药品集中采购和使用试点方案》更宣告了医药市场已迎来洗牌时刻。“4+7带量采购”名单揭晓,导致医药股开始暴跌,整个药品产业链的中游企业,利润受到严重压缩。医药行业在这个时代的机遇从估值泡沫期逐步降温回归理性,钱多、高估值的时代已经过去,科创板成为时下药企融资的主要来源。

立足创新领域,深植药企市场

“4+7带量采购”引起的行业动荡很大。“国家政策倒逼企业转型”展开,中国的生物制药很可能真要从“假创新”迈入“真创新”时代。药企行业开始意识到,不做创新是没有出路的。

如今,全球新药研发层出不穷,致力于开发最具创新力的药物公司——天境生物当即在药企行业中崭露头角。天境生物专注于富有临床开发潜力和终端市场效益的肿瘤免疫和自身免疫治疗领域,更以核心创新竞争力为策略导向,打造具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的“全球管线”和“中国管线”。“创新”才是新药研发的最关键因素。而只做全球最好的创新,既是臧敬五博士和他的团队成立天境生物的初衷,也是天境人不断前行的动力。发展至今,天境生物的国内外研发管线就近20个,还推动7项具有Best-in-Class及First-in-Class潜力的产品进入临床阶段,并逐渐深耕于药企市场。

科技创新推动企业发展

新药市场的研发主体正慢慢从仿制药向创新药转变,国内生物药市场潜力巨大。针对当前中国市场,天境生物通过授权合作引进了具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力、并处于临床阶段的创新药物。这些产品在中国市场上不仅具有创新竞争力,也拥有可控的开发风险。而天境生物与其合作伙伴共同探索开发创新药物的同时,还与其成功建立了国际合作经验和良好的伙伴关系。基于自身成功的项目引进经验和强大的产品开发能力,天境生物在国际上被业内视为开发中国市场的理想合作伙伴。目前,天境生物就战略合作伙伴包括国际知名医药企业,例如德国MorphoSys、韩国Genexine和瑞士Ferring。

做为全球开发策略和管线优化的一部分,天境生物会通过对外授权许可自主研发的产品和与合作伙伴联合开发其全球管线的方式来优化天境生物自身的产品线。并预期在2021年开始实现产品销售收入之前,通过对外授权许可或共同开发交易拓展天境生物的收入来源。

求索进取,护佑众生

“持续开发创新生物药,填补全球尚未满足的临床治疗需求,改善患者生活质量” 一直以来都是天境生物的使命。在科创板不断完善的条件下,天境生物的最终目的是通过自身的管理、技术团队的高效合作、结合CDMO的专长、在保证产品质量的同时,尽可能缩短其研发时间、降低其研发成本为患者提供安全有效、价格合理的药品,为全球患者带去福音!

藏敬五:“弯道超车”战术,深耕生物创新药领域

聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物,近日与香港康达医药科技有限公司签署战略合作备忘录。据悉本次双方达成合作,天境生物不但将在香港科学园建立转化医学实验室,还将对康达医药管线中的主要产品BCT-100及天境生物自主创新产品管线中的重要产品开展生物标志物的研究。

人才培养引进,持续创新发展

天境生物科技(上海)有限公司是由臧敬五博士创立得一家立足中国聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗的生物创新药研发公司。公司前身为三镜生物,于2016年改成天境生物。2017年完成与天视珍的合并,后相继完成三轮融资,融资高达3.8亿美元。

在强大的资金链支撑以及公司正确管线开发的基础上,天境生物组建了一支经验丰富,具有国际水平的研发团队。目前,公司员工超160人,其中硕博以上高学历人员远超80%,研发团队更有平均十年以上跨国医药公司及本土知名药企资深研发经验,可完成医药研发全过程。运用国际先进的技术和研发理念,天境生物致力于打造一个高效率、高品质的全球化生物药研发平台。利用自身庞大的研发管线,目前已开发7个产品进入临床阶段,9个产品正在临床前开发,这些在研产品都充分体现了公司差异化竞争的能力。

坚持自主研发,立足国际合作创新是天境生物的理念。通过与全球知名公司展开合作,天境生物在提升国际竞争力的同时,更专注于在全球范围内开发具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的创新生物药。

专注“双轮”驱动,布局创新药领域

为针对中国市场巨大的未满足临床需求,天境生物采取“自主研发”加“产品引进”的双轮驱动药物研发模式。自主研发产品已有三个获得FDA批准进入美国临床开发。就引进产品方面,天境生物积极与境外知名跨国药企合作,引入境外已完成临床I期和II期试验的高品质创新项目,采取“弯道超车”的战术快速推进产品在国内上市。

结合自身强大的早期药物发现能力和高度整合的研发平台,天境生物已经建立起具有全球竞争力和自主知识产权的创新生物药研发管线。未来,天境生物将深耕在生物创新药领域,通过对接资本市场,与国内外优秀药企达成深度合作。天境生物充分发挥顶尖团队的创新力同时,不断打造出具有民族品牌的创新生物药来提高全球患者的生活品质,造福全球患者。

藏敬五:天境生物携手康达药业,锻就辉煌

聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物,近日与香港康达医药科技有限公司签署战略合作备忘录。据悉本次双方达成合作,天境生物不但将在香港科学园建立转化医学实验室,还将对康达医药管线中的主要产品BCT-100及天境生物自主创新产品管线中的重要产品开展生物标志物的研究。

人才培养引进,持续创新发展

天境生物科技(上海)有限公司是由臧敬五博士创立得一家立足中国聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗的生物创新药研发公司。公司前身为三镜生物,于2016年改成天境生物。2017年完成与天视珍的合并,后相继完成三轮融资,融资高达3.8亿美元。

在强大的资金链支撑以及公司正确管线开发的基础上,天境生物组建了一支经验丰富,具有国际水平的研发团队。目前,公司员工超160人,其中硕博以上高学历人员远超80%,研发团队更有平均十年以上跨国医药公司及本土知名药企资深研发经验,可完成医药研发全过程。运用国际先进的技术和研发理念,天境生物致力于打造一个高效率、高品质的全球化生物药研发平台。利用自身庞大的研发管线,目前已开发7个产品进入临床阶段,9个产品正在临床前开发,这些在研产品都充分体现了公司差异化竞争的能力。

坚持自主研发,立足国际合作创新是天境生物的理念。通过与全球知名公司展开合作,天境生物在提升国际竞争力的同时,更专注于在全球范围内开发具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的创新生物药。

专注“双轮”驱动,布局创新药领域

为针对中国市场巨大的未满足临床需求,天境生物采取“自主研发”加“产品引进”的双轮驱动药物研发模式。自主研发产品已有三个获得FDA批准进入美国临床开发。就引进产品方面,天境生物积极与境外知名跨国药企合作,引入境外已完成临床I期和II期试验的高品质创新项目,采取“弯道超车”的战术快速推进产品在国内上市。

结合自身强大的早期药物发现能力和高度整合的研发平台,天境生物已经建立起具有全球竞争力和自主知识产权的创新生物药研发管线。未来,天境生物将深耕在生物创新药领域,通过对接资本市场,与国内外优秀药企达成深度合作。天境生物充分发挥顶尖团队的创新力同时,不断打造出具有民族品牌的创新生物药来提高全球患者的生活品质,造福全球患者。

藏敬五:强强联合,推动新药研发

聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物,近日与香港康达医药科技有限公司签署战略合作备忘录。据悉本次双方达成合作,天境生物不但将在香港科学园建立转化医学实验室,还将对康达医药管线中的主要产品BCT-100及天境生物自主创新产品管线中的重要产品开展生物标志物的研究。

人才培养引进,持续创新发展

天境生物科技(上海)有限公司是由臧敬五博士创立得一家立足中国聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗的生物创新药研发公司。公司前身为三镜生物,于2016年改成天境生物。2017年完成与天视珍的合并,后相继完成三轮融资,融资高达3.8亿美元。

在强大的资金链支撑以及公司正确管线开发的基础上,天境生物组建了一支经验丰富,具有国际水平的研发团队。目前,公司员工超160人,其中硕博以上高学历人员远超80%,研发团队更有平均十年以上跨国医药公司及本土知名药企资深研发经验,可完成医药研发全过程。运用国际先进的技术和研发理念,天境生物致力于打造一个高效率、高品质的全球化生物药研发平台。利用自身庞大的研发管线,目前已开发7个产品进入临床阶段,9个产品正在临床前开发,这些在研产品都充分体现了公司差异化竞争的能力。

坚持自主研发,立足国际合作创新是天境生物的理念。通过与全球知名公司展开合作,天境生物在提升国际竞争力的同时,更专注于在全球范围内开发具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的创新生物药。

专注“双轮”驱动,布局创新药领域

为针对中国市场巨大的未满足临床需求,天境生物采取“自主研发”加“产品引进”的双轮驱动药物研发模式。自主研发产品已有三个获得FDA批准进入美国临床开发。就引进产品方面,天境生物积极与境外知名跨国药企合作,引入境外已完成临床I期和II期试验的高品质创新项目,采取“弯道超车”的战术快速推进产品在国内上市。

结合自身强大的早期药物发现能力和高度整合的研发平台,天境生物已经建立起具有全球竞争力和自主知识产权的创新生物药研发管线。未来,天境生物将深耕在生物创新药领域,通过对接资本市场,与国内外优秀药企达成深度合作。天境生物充分发挥顶尖团队的创新力同时,不断打造出具有民族品牌的创新生物药来提高全球患者的生活品质,造福全球患者。

藏敬五:天境生物自主研发TJC4获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验

天境生物科技(上海)有限公司今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA,前身为CFDA)已批准针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4开展新药临床试验(IND),该抗体由天境生物自主研发,临床试验将针对晚期恶性肿瘤的患者。

北京2019年7月13日 /美通社/ — 天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA,前身为CFDA)已批准针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4开展新药临床试验(IND),该抗体由天境生物自主研发,临床试验将针对晚期恶性肿瘤的患者。2019年6月24日,天境生物已完成TJC4在美国I期临床研究首例患者给药。

作为天境生物创新产品管线的重点项目,TJC4在全球范围内有明显差异化优势,是具有“同类最优”的开发潜力的CD47单克隆抗体。与其他已知CD47抗体有所不同的是,TJC4有一个独特的结合表位,可最小程度与红细胞结合,并无凝聚,且在食蟹猴毒理实验中无贫血表征。

“我们很荣幸获得中国国家药品监督管理局通过的创新全人单克隆抗体TJC4新药临床试验(IND)批件,这是我们暨启动该项目美国I期临床试验后的又一里程碑。”天境生物研发总裁申华琼博士表示:“通过天境生物的创新设计,TJC4的临床前数据表明,TJC4不仅有强大的抗肿瘤活性,还规避了血液系统的安全隐患,因此有望成为‘同类最优’的CD47单克隆抗体,进而为全球患者提供更为优质的治疗方案。”

关于CD47和TJC4 

CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白,通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号,阻止巨噬细胞吞噬作用。TJC4通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬,促进抗肿瘤T细胞免疫反应,具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。TJC4 (TJ011133) 是具有差异化特质的CD47单克隆抗体,可以最大限度地减少与正常红细胞结合并减少对其影响。与其他已知的CD47抗体有所不同的是,TJC4拥有一个独特的结合表位,可最小程度与红细胞结合,且不产生凝聚作用,同时具有强大的抗肿瘤活性,这在一系列包括食蟹猴毒理实验的临床前和毒理学研究中已被证明。

关于天境生物

天境生物是一家立足中国,面向全球快速发展的创新药研发公司。公司聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域内尚未满足的治疗需求,专注于具有“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药研发。研发平台覆盖靶点验证、抗体工程、生产工艺、临床前及临床研究等综合研发能力。公司在“快速临床验证”和“快速产品上市”的双轮策略驱动下,通过自主研发和全球合作等多元化模式,快速建立起具有全球竞争力的创新药管线。目前,产品管线包含了在美国及中国开展的、处于临床一期至三期阶段的创新药项目。天境生物的愿景是:持续开发创新生物药,在中国及美国两地开展临床研究,填补中国及全球尚未满足的临床治疗需求,服务于中国市场。

天境生物迅速发展,已成为具有综合实力的生物制药公司。公司于上海设立总部,并在北京和美国建立了分支机构,成功吸引众多行业优秀人才;同时快速完成了总额达3.8亿美元的融资,获得资本市场的广泛认可;2018年7月完成的2.2亿美元的融资成为目前中国创新药领域C轮最大的融资之一。

藏敬五:天境生物宣布在美完成TJC4临床I期首例肿瘤患者给药

天境生物科技(上海)有限公司宣布2019年6月24日其自主研发的,针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4(TJ011133,临床登记号:NCT03934814)已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。

马里兰州盖瑟斯堡2019年6月25日 /美通社/ — 天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”),一家处于临床阶段、聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司,宣布2019年6月24日其自主研发的,针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4(TJ011133,临床登记号:NCT03934814)已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。本次研究旨在评估TJC4作为单一药物及与其他肿瘤药物联合用药在晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。

“TJC4是天境生物自主创新研发管线中第二个进入美国临床研究的候选药物。与其他已知的CD47抗体相比,TJC4在保留了强大抗肿瘤活性的同时,还从设计上规避了血液系统的安全隐患,因此有望成为全球最优的CD47单克隆抗体。”天境生物研发部门负责人申华琼博士表示,“我们将快速推进TJC4的临床研究进程,并通过全球临床数据证实其在治疗实体瘤和血液瘤方面的优势。”

TJC4的I期临床研究首例患者用药在美国Horizon肿瘤中心完成。Horizon肿瘤临床研究中心总监兼威尔第肿瘤医疗公司首席医疗官 Wael A. Harb 博士表示:“我们非常高兴可以参与TJC4这项重要的临床研究,从临床前研究数据来看,天境生物自主研发的差异化CD47抗体拥值得期待的前景。”

关于CD47TJC4

CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白,通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号,阻止巨噬细胞吞噬作用。TJC4通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬,促进抗肿瘤T细胞免疫反应,具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。TJC4 (TJ011133) 是具有差异化特质的CD47单克隆抗体,可以最大限度地减少与正常红细胞结合并减少对其影响。与其他已知的CD47抗体有所不同的是,TJC4拥有一个独特的结合表位,可最小程度与红细胞结合,且不产生凝聚作用,同时具有强大的抗肿瘤活性,这在一系列包括食蟹猴毒理实验的临床前和毒理学研究中已被证明。

关于天境生物:

天境生物是一家快速发展的全球生物技术公司,公司聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药研发。在“快速临床验证”和“快速上市”策略下,通过自主研发和全球合作等多元化模式快速成长,目前产品管线已覆盖临床和临床前多个不同阶段。天境生物的愿景是:持续开发创新生物药,填补全球尚未满足的临床治疗需求,改善患者生活质量。成立三年以来,公司正逐步发展成具有综合一体化实力的生物制药公司,并快速完成融资超3.8亿美元,获得资本市场的广泛认可,2018年7月公司完成的2.2亿美元C轮成为目前中国创新药领域C轮最大的融资之一。

藏敬五:天境生物肿瘤免疫疗法CD47单抗获批临床

本文转自中科院上海药物所

       2019年7月13日 , 天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司,宣布中国国家药品监督管理局(NMPA,前身为CFDA)已批准针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4开展新药临床试验(IND),该抗体由天境生物自主研发,临床试验将针对晚期恶性肿瘤的患者。2019年6月24日,天境生物已完成TJC4在美国I期临床研究首例患者给药。

       作为天境生物创新产品管线的重点项目,TJC4在全球范围内有明显差异化优势,是具有“同类最优”的开发潜力的CD47单克隆抗体。与其他已知CD47抗体有所不同的是,TJC4有一个独特的结合表位,可最小程度与红细胞结合,并无凝聚,且在食蟹猴毒理实验中无贫血表征。

       “我们很荣幸获得中国国家药品监督管理局通过的创新全人单克隆抗体TJC4新药临床试验(IND)批件,这是我们暨启动该项目美国I期临床试验后的又一里程碑。”天境生物研发总裁申华琼博士表示:“通过天境生物的创新设计,TJC4的临床前数据表明,TJC4不仅有强大的抗肿瘤活性,还规避了血液系统的安全隐患,因此有望成为‘同类最优’的CD47单克隆抗体,进而为全球患者提供更为优质的治疗方案。”

       关于CD47和TJC4 

       CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白,通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号,阻止巨噬细胞吞噬作用。TJC4通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬,促进抗肿瘤T细胞免疫反应,具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。TJC4 (TJ011133) 是具有差异化特质的CD47单克隆抗体,可以最大限度地减少与正常红细胞结合并减少对其影响。与其他已知的CD47抗体有所不同的是,TJC4拥有一个独特的结合表位,可最小程度与红细胞结合,且不产生凝聚作用,同时具有强大的抗肿瘤活性,这在一系列包括食蟹猴毒理实验的临床前和毒理学研究中已被证明。

       关于天境生物

       天境生物是一家立足中国,面向全球快速发展的创新药研发公司。公司聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域内尚未满足的治疗需求,专注于具有“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药研发。研发平台覆盖靶点验证、抗体工程、生产工艺、临床前及临床研究等综合研发能力。公司在“快速临床验证”和“快速产品上市”的双轮策略驱动下,通过自主研发和全球合作等多元化模式,快速建立起具有全球竞争力的创新药管线。目前,产品管线包含了在美国及中国开展的、处于临床一期至三期阶段的创新药项目。天境生物的愿景是:持续开发创新生物药,在中国及美国两地开展临床研究,填补中国及全球尚未满足的临床治疗需求,服务于中国市场。

       天境生物迅速发展,已成为具有综合实力的生物制药公司。公司于上海设立总部,并在北京和美国建立了分支机构,成功吸引众多行业优秀人才;同时快速完成了总额达3.8亿美元的融资,获得资本市场的广泛认可;2018年7月完成的2.2亿美元的融资成为目前中国创新药领域C轮最大的融资之一。

藏敬五:搭建创新药平台,实现创新药从中国走向世界

据报告显示,海归人才成为新药研发的核心动力,海外生物制药人才近年纷纷回国,自主创业,支持中国制药领域快速发展,“千人计划”的7000多名高层次人才中,生物医药领域人才占1/3。

生态环境影响人的选择,这在从跨国药企离职的一群研发带头人身上表现的尤为明显。2000年之后,中国市场对于跨国药企越来越重要,同时也响应中国政府引进创新的号召,跨国药企开始陆续在中国建立研发中心。臧敬五博士毕业于上海第二医科大学(现上海交大医学院),欧洲布鲁塞尔大学免疫学博士,美国哈佛大学博士后。臧敬五博士至2002年回国并长期在上海工作,为中国的免疫学研究及科研体制创新方面作出了杰出的贡献 ,2016年,臧敬五开始投身于创新药研发企业天境生物(原三境生物)的全面筹建,任天境生物董事长兼首席执行官。

作为最早一批组建或参与组建跨国药企中国研发中心的关键负责人,臧敬五博士曾带着研发团队在中国开辟新天地,在这个过程中,不仅是一座座拔地而起的研发中心,更培养了一批具有国际水准的研发人才,正在成为中国制药行业创新的中坚力量。臧敬五博士曾担任GSK全球高级副总裁,中国研发中心总裁,创建了GSK中国研发中心,负责公司在神经免疫系统的全球新药研发。臧敬五负责约500人的全球研发团队,为中国,特别是上海培养了一批国际化的创新药物研发人才。

时移世易,近年来日益改善的生态环境,如鼓励本土创新,向国际接轨的审评审批监管等政策,以及与数年前有天壤之别的当下火热的融资环境,都在激励着一些人走上创业之路。做为一名卓越的学者型企业家,臧敬五博士带领公司在国家创新生物药的大好形势下,利用天境生物公司平台, 进一步开拓和实现“创新药从中国走向世界”的梦想。“现在是创新药发展的最佳时机,也是国家战略, 我们要立足于创新,用中国速度赶超世界水平甚至领先,我们达到这一目标只是个时间问题。” 臧敬五博士说。

前GSK高管藏敬五:对创新药人才的培养,是我国创新药发展的源泉

在大谈“创新”的当下,制药企业的创新,有多难?如何让《我不是药神》中癌症病人寻求廉价进口仿制药的辛酸越来越少地上演?甚至,中国人能否用上“made in China”自己生产的高质量抗癌药?

前GSK高管臧敬五博士毕业于上海交通大学医学院后出国深造,并获布鲁塞尔大学的博士学位后成为国际一流学府哈佛大学医学院的博士后研究员,这样的华人科学家在90年代并不多。在2000年前,中国药品市场结构中75%是化学药品,中药15%,还有5%的大分子血制品等。占据份额最多的化学药品中,中国几乎没有专利药,都是依靠进口,价格昂贵。臧敬五目睹这种状况,于2002年回国,为中国的免疫学研究及科研体制创新方面作出了杰出的贡献,后创建了天境生物公司立志研发属于中国自己的创新药。

前GSK高管臧敬五博士表示加强高端人才的引进,对医药创新人才的培养,这是我国创新药发展的源泉。创新药研发并不是一蹴而就,一款创新药物的研发,往往分为几个阶段,从仿制到创新的背后,是臧敬五博士建立的精锐研发团队。臧敬五博士十分重视人才的吸引和培养,在担任GSK全球副总裁时,为中国培养了一批的国际化创新药物研发人才。如今自己创业,也仍然不断引进人才,推进创新药的发展。创新是医药产业永恒的主题和不竭的动力,只有人才、技术、资本、信息实现充分涌流,医药创新才能永远活力迸发。

前GSK高管藏敬五:见证合力支持下的中国创新药开花结果

创新药代表着一个国家在医药领域最高的技术水平和能力,但研发难度大,有非常高的技术门槛,从化合物筛选到最终上市的成功率仅3%,每款创新药研发至少需要10年以上的时间,而且前期投入成本高,以创新药研发顶尖水平的美国为例,其平均单款创新药累计需投入6亿-10亿美元。

前GSK高管臧敬五博士曾多次谈到“创新药的研发是世界级难题。如何研发创新药?是大家都在探索的问题,同时也是我们创业、发展至今始终关注的焦点。”臧敬五博士还非常重视转化医学的理念,在回国工作期间充分发挥了其在美国及欧洲的基础研究及临床应用的管理经验,结合当时国内转化医学研究相对薄弱,基础科学和临床研究脱节的现状,在科研体制创新,特别是转化医学方面做了开拓性的工作。臧敬五博士十分强调对创新的坚持,并表示“中国过去多年来都是仿制药和me-too的市场,而我们团队的基因和愿景是做真正的创新。”

创新药需要人才、技术和资本的合力,前GSK高管臧敬五博士认为,目前中国整个医疗创业氛围非常好。一方面,国家通过创新药物优先审评审批、成立重大新药创新专项等政策改革鼓励创新。另一方面,资本市场的进入给创业、创新带来很大的支持。中国的创新药更受重视,不论是政府、企业还是资本都给予很大支持,可以预见创新药在中国未来的产出和成果会更多。

前GSK高管藏敬五:见证合力支持下的中国创新药开花结果

创新药代表着一个国家在医药领域最高的技术水平和能力,但研发难度大,有非常高的技术门槛,从化合物筛选到最终上市的成功率仅3%,每款创新药研发至少需要10年以上的时间,而且前期投入成本高,以创新药研发顶尖水平的美国为例,其平均单款创新药累计需投入6亿-10亿美元。

前GSK高管臧敬五博士曾多次谈到“创新药的研发是世界级难题。如何研发创新药?是大家都在探索的问题,同时也是我们创业、发展至今始终关注的焦点。”臧敬五博士还非常重视转化医学的理念,在回国工作期间充分发挥了其在美国及欧洲的基础研究及临床应用的管理经验,结合当时国内转化医学研究相对薄弱,基础科学和临床研究脱节的现状,在科研体制创新,特别是转化医学方面做了开拓性的工作。臧敬五博士十分强调对创新的坚持,并表示“中国过去多年来都是仿制药和me-too的市场,而我们团队的基因和愿景是做真正的创新。”

创新药需要人才、技术和资本的合力,前GSK高管臧敬五博士认为,目前中国整个医疗创业氛围非常好。一方面,国家通过创新药物优先审评审批、成立重大新药创新专项等政策改革鼓励创新。另一方面,资本市场的进入给创业、创新带来很大的支持。中国的创新药更受重视,不论是政府、企业还是资本都给予很大支持,可以预见创新药在中国未来的产出和成果会更多。

前GSK高管藏敬五:对创新药人才的培养,是我国创新药发展的源泉

在大谈“创新”的当下,制药企业的创新,有多难?如何让《我不是药神》中癌症病人寻求廉价进口仿制药的辛酸越来越少地上演?甚至,中国人能否用上“made in China”自己生产的高质量抗癌药?

前GSK高管臧敬五博士毕业于上海交通大学医学院后出国深造,并获布鲁塞尔大学的博士学位后成为国际一流学府哈佛大学医学院的博士后研究员,这样的华人科学家在90年代并不多。在2000年前,中国药品市场结构中75%是化学药品,中药15%,还有5%的大分子血制品等。占据份额最多的化学药品中,中国几乎没有专利药,都是依靠进口,价格昂贵。臧敬五目睹这种状况,于2002年回国,为中国的免疫学研究及科研体制创新方面作出了杰出的贡献,后创建了天境生物公司立志研发属于中国自己的创新药。

前GSK高管臧敬五博士表示加强高端人才的引进,对医药创新人才的培养,这是我国创新药发展的源泉。创新药研发并不是一蹴而就,一款创新药物的研发,往往分为几个阶段,从仿制到创新的背后,是臧敬五博士建立的精锐研发团队。臧敬五博士十分重视人才的吸引和培养,在担任GSK全球副总裁时,为中国培养了一批的国际化创新药物研发人才。如今自己创业,也仍然不断引进人才,推进创新药的发展。创新是医药产业永恒的主题和不竭的动力,只有人才、技术、资本、信息实现充分涌流,医药创新才能永远活力迸发。

前GSK高管藏敬五:合作共赢,共助国产创新药物临床研究

创新药一直是医药研发皇冠上的明珠,随着创新药企业陆续登陆资本市场,我国创新药研发呈现星星之火渐成燎原之势。而面对当今中国创新药技术与监管政策的新趋势、新挑战,如何建立全球范围内的创新药生态圈,加速推动新药上市也成为国内药企最关注的问题。

作为资深药学研发专家,臧敬五博士对此表示“合作共赢将是中国医药创新产业未来的发展趋势。”臧敬五博士毕业于上海交通大学医学院后出国深造,并获布鲁塞尔大学的博士学位后成为国际一流学府哈佛大学医学院的博士后研究员,这样的华人科学家在90年代并不多。臧敬五博士至2002年回国并长期在上海工作,为中国的免疫学研究及科研体制创新方面作出了杰出的贡献。2015年,臧敬五博士创建了天境生物科技(上海)有限公司,致力于打造中国最具创新力的生物医药研发平台。

制药行业是一个高风险、高投入、高增长的行业,而全球每年批准的新药中,有很多是通过合作研发来完成的。臧敬五博士所创立的天境生物在临床研发,资金及产品线的独特优势,使其成为进行产品共同开发的最佳合作伙伴。公司前后与多家药企达成合作,又创下了国内C轮融资的记录。臧敬五博士欢迎和国内外制药公司开展各种方式的合作。

中国作为全球第二大医药市场,拥有积极前瞻的宏观医疗健康政策,集聚众多的科学精英,活跃的企业家和优秀的基础设施,必将成为催生未来全球药物研发决胜模式的沃土。臧敬五博士也表示,未来公司会把资源投入到最具价值的创新产品中,更好地造福中国。同时也乐于同本土高质量的创新型原研企业合作,创建共赢环境,助力加快实现“健康中国2030”目标,为中国患者带来更多福祉。

前GSK高管藏敬五:创业需要天时地利人和

近期,中国创新药好消息不断,国内多家药企的原研创新药物在获得审批后接连上市。数据显示,近年来创新药的临床申请数量不断提升。原国家食药监总局发布的《2017年度药品审评报告》提及,2017年,药审中心完成审评的化药创新药临床申请有542件,通过审评的有481件,其中批准创新药临床试验申请399件(共涉及170个品种),较2016年创新药临床试验批准数量翻了一番。有专家指出,受审批改革等因素影响,中国创新药物迎来了机遇期。

前GSK高管臧敬五博士是著名海归科学家,在欧洲和美国长期致力于免疫系统疾病的基础及临床研究,在免疫学及转化医学方面深有造诣。臧敬五博士至2002年回国并长期在上海工作,为中国的免疫学研究及科研体制创新方面作出了杰出的贡献。臧敬五博士近十年来转入中国创新药研发,曾任GSK全球高级副总裁,中国研发中心总裁,先声药业首席科学官,百家汇创新医药总裁 ,后创建了天境生物科技(上海)有限公司,立足上海致力于打造中国最具创新力的生物创新药研发平台。

前GSK高管臧敬五博士曾表示,目前我国创新药的研发实力还较为薄弱,与发达国家相比,我国的创新药所占市场份额也较小,与巨大的经济体量不成正比。而影响药物创新最为突出的问题就是药物临床试验的审批时间太长,会让多数创新药物错失抢占市场的最佳机会。对于日益活跃的创新药研发来说,政策层面的“松绑”已成为关键举措。

如今国产创新药的加速审批上市,释放出国家鼓励创新的明显信号,今后对有特殊疗效的药物还会给予有条件许可,加速特效新药的审批上市。这无疑成为国内专注研发创新药的企业来的一剂强心针。在国家创新生物药的大好形势下,臧敬五博士也表示将会继续加快创新药的研发进程,带领公司进一步朝着“全球一流生物创新药”的目标前进。

前GSK高管藏敬五:突破人生三境,坚守目标不放手

 臧敬五博士毕业于上海第二医科大学(现上海交大医学院),欧洲布鲁塞尔大学免疫学博士,美国哈佛大学博士后。虽然在国外学习,工作多年,但臧敬五博士也是一个对中国传统文学有浓厚兴趣的科学家。当读到王国维对人生定义的三重境界后,一直都怀揣着帮助中国推进免疫学研究和创新药物梦想的臧敬五博士,便如远航的邮轮看到了灯塔。

  无论是国内,还是身处他乡,前GSK高管臧敬五博士每次在思考和解决问题的时候,都会深受王国维的蝶恋花的影响:突破人生三境,坚守目标不放手。最初公司起名三境生物,就是源于臧敬五喜欢的王国维著名的人生三重境界之说,创立三境生物之初他的灵感来源于此。 而“独上高楼,望尽天涯路”在臧敬五看来代表的是他创新创业的愿景和目标。

  衣带渐宽终不悔,为伊消得人憔悴。美好的愿景需要孤注一掷的倾心投入才能实现,尤其在这个成功者寥寥无几的行业里。臧敬五对公司每个项目都有关键的时间节点,而且每个时间点他都牢牢记在脑子里。“谁也跳不过我。这个项目在这个时间点处在哪个阶段,存在什么问题。公司的很多节点的成功实际上就是一步步执行积累的过程。”这是他对于执行力的理解。

  蓦然回首,那人却在灯火阑珊处,这是前GSK高管臧敬五博士谈及未来表示要达到的境界。如今他还时常用三境的理念来跟团队强调创业的过程和艰难程度。但一点一滴的积累也让一切充满生机和希望。

藏敬五:创新药人的内心是如何看《我不是药神》的

百家号08-1516:43

臧敬五

前些日子《我不是药神》影片探讨了白血病人群体乃至整个癌症群体在现实中的困境,令人深思。题材中蕴藏的温暖与希望,让人感受到该片人性的光辉,让无数人感动落泪。

天境生物的创始人兼CEO臧敬五在谈到这部影片时坦言:“可能因为经历了人生中太多好的坏的,所以曾经认为自己很少会再被打动。但这次《我不是药神》却深深的触动到我的内心,让我深思,我们为什么要每天如此努力的研究药物,是什么让我们对自己的工作充满激情?”

臧敬五

不忘初心,创新研发

天境生物科技(上海)有限公司是一家初创公司,立足于肿瘤免疫和自身免疫类疾病领域的创新药研发。2016年,在经历了医生、科研工作者、职业经理人等众多角色后的臧敬五,率领自己的创新药资深研发团队创立了天境生物。从跨国药企的研发,到本土药企的创新药项目筛选,臧敬五及其团队在免疫学领域的早期研发经验已超过10年,尤其藏敬五本人过去一直致力于免疫学上领域的研究,2012年时他已经是GSK神经科学治疗领域的全球主管。

为什么专注于肿瘤免疫、自身免疫类疾病领域?臧敬五博士解释,最近几年由于PD-1/PDL-1抗体的成功上市及其它免疫治疗手段的突破为肿瘤及炎症性疾病的免疫治疗打开了一个全新局面,生物药的发展迎来了最好时机。这促使天境生物在免疫学方面的专长和经验得以更好的发挥。

合作研发,造福患者

臧敬五一直强调的理念是,创新药研发不能自己关起门来自娱自乐,对天境生物合作的规划,他表示除了研发团队自主研发之外,天境生物还会在全球范围内发现最新的好项目。如果这些创新在研产品与中国市场吻合(满足患者需求),天境生物将会努力引进,实现在国内的进一步开发。

臧敬五

近两年来,为了满足患者需求,让中国患者早日用上国际一流的创新药物,天境生物与韩国、德国等国家的生物科技制药公司达成抗肿瘤创新药物的合作。

肩负患者,砥砺前行

中国要从医药大国转变为医药强国,离不开创新药物的研发。目前我国的新药市场缺乏首创产品,主要处于以仿制为主到仿创结合的阶段,仿制药占比达到96%。如何转变国际企业的产品垄断?臧敬五博士认为,创新引领产业发展。这是他规划天境生物发展的关键因素。他强调:“公司的焦点始终是创新药,希望通过推进新药的研发历程,为肿瘤、自身免疫类疾病患者及早带来福音。”

电影中 “天价”药格列卫是慢性粒细胞性白血病病人的最后一根稻草,而这些大多研发于欧美的药物从临床试验成功到境外审批上市,最少需要两到三年的时间,再等到国内审批,又需要一两年时间,我们能做的就是坚持研发创新。 “可能现在天境的业务变得越来越复杂,细节越来越多,但是无论如何,我们都不能忘记我们当初为什么要做创新药,我们这些人肩上所承担的使命,因为有大批的患者急需我们尽快的帮助他们。”臧敬五这样说到。